METRYL SOLUTION BUVABLE
METRYL SOLUTION BUVABLE
Autorisert
- PYROGENIUM C5
- Pulsatilla vulgaris C5
- Hydrastis canadensis C5
- SEPIA OFFICINALIS C5
- Chamaelirium luteum C5
- Calvatia gigantea C4
- Aletris farinosa C5
- CIMICIFUGA RACEMOSA C4
- ECHINACEA C4
- HEPAR SULFURIS C7
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
METRYL SOLUTION BUVABLE
Målarter:
-
ku
-
purke
-
kanin
-
hoppe
-
søye
-
voksen hunngeit
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk97.90/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
ku
-
Alt relevant vev0dag
-
-
purke
-
Alt relevant vev0dag
-
-
kanin
-
Alt relevant vev0dag
-
-
hoppe
-
Alt relevant vev0dag
-
-
søye
-
Alt relevant vev0dag
-
-
voksen hunngeit
-
Alt relevant vev0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QV03AX
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilgjengelig i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boiron
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/5417665 2/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 6/02/2026
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 1/08/2025