Veterinary Medicines

METRYL SOLUTION BUVABLE

Autorizzato
  • PYROGENIUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Hydrastis canadensis C5
  • SEPIA OFFICINALIS C5
  • Chamaelirium luteum C5
  • Calvatia gigantea C4
  • Aletris farinosa C5
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C4
  • ECHINACEA C4
  • HEPAR SULFURIS C7
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
METRYL SOLUTION BUVABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Coniglio
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino (pecora)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    97.90
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    97.90
    milligrammo(i)
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    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
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    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
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    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    97.90
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    97.90
    milligrammo(i)
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    1.00
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  • Disponibile solo in English
    97.90
    milligrammo(i)
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  • Disponibile solo in English
    97.90
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  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Bovini (vacca)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Coniglio
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5417665 2/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 1/08/2025
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Package Leaflet and Labelling

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