Veterinary Medicines

METRYL SOLUTION BUVABLE

Odobreno
  • PYROGENIUM C5
  • Pulsatilla vulgaris C5
  • Hydrastis canadensis C5
  • SEPIA OFFICINALIS C5
  • Chamaelirium luteum C5
  • Calvatia gigantea C4
  • Aletris farinosa C5
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C4
  • ECHINACEA C4
  • HEPAR SULFURIS C7
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
METRYL SOLUTION BUVABLE
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    97.90
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna otopina
Karencija prema putu aplikacije:
  • Kroz usta
    • Cattle (cow)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig (sow)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse (mare)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep (ewe)
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat (adult female)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QV03AX
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Dostupan u:
  • France
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boiron
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Boiron
Nadležno tijelo:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Broj odobrenja:
  • FR/V/5417665 2/2012
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 1/08/2025
Preuzmi

Package Leaflet and Labelling

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 1/08/2025
Preuzmi