E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
  • Tokoferol-alfa (E 307)
  • Nātrija selenīts
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Chorvátsko
  • Grécko
  • Lotyšsko
  • Litva
  • Maďarsko
Export to PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    70.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QA12CE99
Číslo registrácie:
  • V/DCP/21/0026
Identifikačné číslo lieku:
  • 84e39cc3-def1-489a-89de-9984ef4ce1e3
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000038604

Podrobnosti o lieku

Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        30
        day

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Labiana
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Stav registrácie:
Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • HU/V/0143/001/DC
Dátum zmeny stavu registrácie:
Právny základ pre registráciu produktu:
Schvaľujúca krajina:
  • Lotyšsko
Zodpovedný orgán:
  • PVD
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Labiana
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Maďarsko
Dotknuté členské štáty:
  • Chorvátsko
  • Cyprus
  • Estónsko
  • Grécko
  • Lotyšsko
  • Litva
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Označenie obalu (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
Písomná informácia pre používateľa (PDF)
Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."