E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Authorised
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identificação do produto
Nome do medicamento:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Cattle
-
Meat and offal14diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal14dia
-
- Sheep
-
Meat and offal30diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Subcutaneous use
- Cattle
-
Meat and offal14diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Pig
-
Meat and offal14dia
-
- Sheep
-
Meat and offal30diaNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QA12CE99
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Letónia
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- V/DCP/21/0026
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Hungria
Número de procedimento:
- HU/V/0143/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Chipre
-
Estónia
-
Grécia
-
Letónia
-
Lituânia
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Documentos
Resumo das características do medicamento
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Latvian (PDF)
Publicado em: 18/01/2022
Rotulagem
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Publicado em: 18/01/2022
Folheto informativo
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Publicado em: 18/01/2022
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