Veterinary Medicines

E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs

Authorised
  • ALPHA-TOCOPHEROL
  • Sodium selenite
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    70.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        30
        giorno
  • Subcutaneous use
    • bovini
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Suino
      • carne e visceri
        14
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        30
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/DCP/21/0026
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Ungheria
Numero di procedura:
  • HU/V/0143/001
Stati membri interessati:
  • Croazia
  • Cipro
  • Estonia
  • Grecia
  • Lettonia
  • Lituania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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