E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Authorised
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- bovini
-
carne e visceri14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e visceri14giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri30giornoNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Lettonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- V/DCP/21/0026
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Ungheria
Numero di procedura:
- HU/V/0143/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Cipro
-
Estonia
-
Grecia
-
Lettonia
-
Lituania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Latvian (PDF)
Pubblicato su: 18/01/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 18/01/2022
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