E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
Authorised
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Sodium selenite
Identification du produit
Dénomination du médicament:
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsion for injection for cattle, sheep and pigs
E-SELENSOL 70/1 mg/ml emulsija injekcijām liellopiem, aitām un cūkām
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Viande et abats14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Viande et abats30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Viande et abats14dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abats14day
-
- Mouton
-
Viande et abats30dayNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA12CE99
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Lettonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
- Disponible uniquement en English
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/DCP/21/0026
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Hongrie
Numéro de procédure:
- HU/V/0143/001
États membres concernés:
-
Croatie
-
Chypre
-
Estonie
-
Grèce
-
Lettonie
-
Lituanie
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 18/01/2022
Etiquetage
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Publié le: 18/01/2022
Notice
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Publié le: 18/01/2022
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