Skočiť na hlavný obsah
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
  • CARPROFEN
  • Valid
Authorised in these countries:
  • Taliansko

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Účinná látka a sila:
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QM01AE91
Číslo registrácie:
  • 104397
Identifikačné číslo lieku:
  • 8a21537c-7ebd-4a3f-9bf0-80f0bad1620d
Trvalé identifikačné číslo:
  • 600000036577

Podrobnosti o lieku

Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutaneous use
    • Cattle
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day

Dostupnosť

Opis balenia:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratori DAU
Source wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Destination wholesaler:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Podrobné informácie o registrácii

Typ postupu registrácie:
Číslo postupu:
  • NL/V/0156/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Schvaľujúca krajina:
  • Taliansko
Zodpovedný orgán:
  • MdS
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ecuphar
Vydané rozhodnutie o registrácii:
Referenčný členský štát:
  • Holandsko
Dotknuté členské štáty:
Identifikátor referenčného lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Identifikátor zdrojového lieku:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Ďalšie informácie

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Prvýkrát zverejnené:
Posledná aktualizácia:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."