Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Zugelassen
- Carprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Carprolive 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal period0 hours
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Accord Healthcare B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fundacio Privada Dau
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104397
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0156/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Polen
-
Portugal
-
Slowakei
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024
italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024