Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Authorised
- Carprofen
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri21giorno
-
-
Subcutaneous use
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri21giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AE91
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ecuphar
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratori Fundacio Dau
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104397
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 8/04/2022
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