Veterinary Medicines

Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection

Authorised
  • Carprofen
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml Soluzione iniettabile per bovini
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai
  • subkutānai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    50.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Zāļu forma:
  • Šķīdums injekcijām
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
  • Subcutaneous use
    • Liellops
      • Milk
        0
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QM01AE91
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Zāļu tirdzniecības atļauja
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • Laboratori Fundacio Dau
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
  • 104397
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0156/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 8/04/2022
Lejupielādēt
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."