DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Oprávnený
- Metamizole sodium monohydrate
Identifikácia lieku
Názov lieku:
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal15day
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Intravenózne použitie
-
Cattle
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Meat and offal18day
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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-
Pig
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Meat and offal15day
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Horse
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Meat and offal15day
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QN02BB02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Francúzsko
Dostupné v:
-
Francúzsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Francúzsky
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International GmbH
Zodpovedný orgán:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
- FR/V/1857819 9/1992
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 19/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Publikované na: 19/09/2025
