DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Autoriseret
- Metamizole sodium monohydrate
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hest
-
Hund
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal18dag
-
Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
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Svin
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Meat and offal15dag
-
-
Hest
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Meat and offal15dag
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Intravenøs anvendelse
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Kvæg
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Meat and offal18dag
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Svin
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Meat and offal15dag
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-
Hest
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Meat and offal15dag
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN02BB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
France
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på French
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighed:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
- FR/V/1857819 9/1992
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
French (PDF)
Udgivet den: 19/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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Udgivet den: 19/09/2025