DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Autorizado
- Metamizole sodium monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês500.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
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Cattle
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Meat and offal18dia
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Pig
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Meat and offal15dia
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Horse
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Meat and offal15dia
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Via intravenosa
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Cattle
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Meat and offal18dia
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Pig
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Meat and offal15dia
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Horse
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Meat and offal15dia
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Milkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN02BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Disponibilidade:
-
França
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Intervet
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International GmbH
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/1857819 9/1992
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Pode encontrá-lo em baixo noutro idioma.
francês (PDF)
Publicado em: 19/09/2025
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 19/09/2025
