DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Heimilað
- Metamizole sodium monohydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DIPYRALGINE SOLUTION INJECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska500.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur15dagar
-
Mjólkno withdrawal periodLait : En l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN02BB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Frakkland
Fáanlegt í:
-
Frakkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í franska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- FR/V/1857819 9/1992
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 19/09/2025
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 19/09/2025
