Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

SULFADIMERAZINE QALIAN

Oprávnený
  • Sulfadimidine

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    308.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
  • Perorálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Poultry
      • Meat and offal
        12
        day
      • Eggs
        no withdrawal period
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
  • Intraperitoneálne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        12
        day
      • Milk
        5
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Francúzsko
Dostupné v:
  • Francúzsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Huvepharma S.A.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Dopharma France
Zodpovedný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Číslo registrácie:
  • FR/V/3396800 3/1990
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 5/12/2022

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Francúzsky (PDF)
Publikované na: 15/10/2025