Veterinary Medicines

SULFADIMERAZINE QALIAN

Autorisert
  • Sulfadimidine
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
SULFADIMERAZINE QALIAN
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Oral bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    308.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • geit
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
    • kanin
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • geit
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • Poultry
      • Slakt
        12
        dag
      • Egg
        no withdrawal period
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • geit
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
  • Intraperitoneal bruk
    • storfe
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        12
        dag
    • sau
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
    • geit
      • Slakt
        12
        dag
      • Melk
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01EQ03
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning unntatt for noen pakningsstørrelser
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Huvepharma S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/3396800 3/1990
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 5/12/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg og merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025
Nedlasting