SULFADIMERAZINE QALIAN
SULFADIMERAZINE QALIAN
Εγκεκριμένο
- Sulfadimidine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
SULFADIMERAZINE QALIAN
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Πρόβατο
-
Αίγα
-
Κουνέλι
-
Πουλερικό
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Από στόματος χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά308.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
-
Από στόματος χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Κουνέλι
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Πουλερικό
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Αυγάno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
-
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal12Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal12Ημέρα
-
Γάλα5Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01EQ03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
France
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Huvepharma S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Dopharma France
Αρμόδια αρχή:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Αριθμός έγκρισης:
- FR/V/3396800 3/1990
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 5/12/2022
Package Leaflet and Labelling
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γαλλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/10/2025