SULFADIMERAZINE QALIAN
SULFADIMERAZINE QALIAN
Autorizado
- Sulfadimidine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
SULFADIMERAZINE QALIAN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Conejos
-
Aves de corral
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía oral
-
Vía intravenosa
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English308.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
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Bovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Porcino
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Meat and offal12Día
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Ovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Caprino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Vía oral
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Bovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Porcino
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Meat and offal12Día
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Conejos
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Meat and offal12Día
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Ovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Caprino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Aves de corral
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Meat and offal12Día
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Eggsno withdrawal periodEn l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
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Vía intravenosa
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Bovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Porcino
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Meat and offal12Día
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Ovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Caprino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Vía intraperitoneal
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Bovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Porcino
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Meat and offal12Día
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Ovino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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Caprino
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Meat and offal12Día
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Milk5Día
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código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01EQ03
Condiciones de dispensación:
- Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Disponible en:
-
Francia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Huvepharma S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Dopharma France
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/3396800 3/1990
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 5/12/2022
Package Leaflet and Labelling
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French (PDF)
Publicado el: 15/10/2025