Laxatract 667 mg/ml oral solution

Oprávnený

Lactulose, liquid

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Laxatract, 667mg/ml, Perorální roztok

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

667.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Sirup

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QA06AD11

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Česko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dechra Regulatory B.V.

Dátum registrácie lieku:

6/09/2019

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Feramed B.V.

Zodpovedný orgán:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Číslo registrácie:

96/069/19-C

Dátum zmeny stavu registrácie:

6/09/2019

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0241/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian