Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Ovlašten
- LACTULOSE, LIQUID
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract, 667mg/ml, Perorální roztok
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English667.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Sirup
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Dog
-
Cat
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QA06AD11
Status odobrenja:
-
Važeće
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Feramed B.V.
Odgovorno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
- 96/069/19-C
Datum promjene statusa odobrenja:
Broj postupka:
- NL/V/0241/001
Dotična država članica:
-
Hrvatska
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Označivanje
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Czech (PDF)
Objavljeno na: 25/10/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: