Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Autoriseret
- Lactulose, liquid
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Oral anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English667.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Syrup
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QA06AD11
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Czechia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Dechra Regulatory B.V.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Feramed B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/069/19-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- NL/V/0241/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 25/10/2022
