Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Felhatalmazott
  • LACTULOSE, LIQUID

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract, 667mg/ml, Perorální roztok
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • kutya
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    667.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Szirup
Withdrawal period by route of administration:
  • Oralis alkalmazás
    • kutya
    • macska
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA06AD11
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Feramed B.V.
Felelős hatóság:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Engedély száma:
  • 96/069/19-C
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
  • NL/V/0241/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/10/2022

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/10/2022

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Czech (PDF)
Megjelent: 25/10/2022
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.