Laxatract 667 mg/ml oral solution

Oprávnený

Lactulose, liquid

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Laxatract 667 mg/ml Siroop

Laxatract 667 mg/ml Sirop

Laxatract 667 mg/ml Sirup

Účinná látka:

Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

667.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Sirup

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QA06AD11

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Belgicko

Dostupné v:

Belgicko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Dechra Regulatory B.V.

Dátum registrácie lieku:

11/02/2020

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Feramed B.V.

Zodpovedný orgán:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Číslo registrácie:

Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.

Dátum zmeny stavu registrácie:

11/02/2020

Referenčný členský štát:

Holandsko

Číslo postupu:

NL/V/0241/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Bulharsko
Chorvátsko
Cyprus
Česko
Dánsko
Estónsko
Fínsko
Francúzsko
Nemecko
Grécko
Maďarsko
Island
Írsko
Taliansko
Lotyšsko
Litva
Luxembursko
Nórsko
Poľsko
Portugalsko
Rumunsko
Slovensko
Slovinsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian