Laxatract 667 mg/ml oral solution
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Engedélyezett
- Lactulose, liquid
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Laxatract 667 mg/ml oral solution
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English667.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szirup
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA06AD11
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Belgium
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Dechra Regulatory B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Feramed B.V.
Felelős hatóság:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- NL/V/0241/001
Érintett tagállamok:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
