Laxatract 667 mg/ml Siroop

Toegelaten

LACTULOSE, LIQUID

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Laxatract 667 mg/ml Siroop

Laxatract 667 mg/ml Sirop

Laxatract 667 mg/ml Sirup

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Hond
Kat

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

667.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Stroop

Wachttijd per toedieningsweg:

Oraal gebruik
- Hond
- Kat

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QA06AD11

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

Dechra Regulatory B.V.

Handelsvergunningsdatum:

11/02/2020

Locaties fabrikanten vrijgifte:

Feramed B.V.

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.

Datum toelatingswijziging:

11/02/2020

Rapporterende lidstaat:

Nederland

Procedurenummer:

NL/V/0241/001

Betrokken lidstaten:

Oostenrijk
België
Bulgarije
Kroatië
Cyprus
Tsjechië
Denemarken
Estland
Finland
Frankrijk
Duitsland
Griekenland
Hongarije
IJsland
Ierland
Italië
Letland
Litouwen
Luxemburg
Noorwegen
Polen
Portugal
Roemenië
Slowakije
Slovenië
Spanje
Zweden
Alleen beschikbaar in Estlands Engels Frans Litouws Portugees Zweeds IJslands Norwegian