Laxatract 667 mg/ml Sirup

Autorisiert

LACTULOSE, LIQUID

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Laxatract 667 mg/ml oral solution

Laxatract 667 mg/ml Siroop

Laxatract 667 mg/ml Sirop

Laxatract 667 mg/ml Sirup

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Hund
Katze

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

667.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Sirup

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Hund
- Katze

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA06AD11

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Belgien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dechra Regulatory B.V.

Marketing authorisation date:

11/02/2020

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Feramed B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/02/2020

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0241/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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