SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Oprávnený
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Identifikácia lieku
Názov lieku:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intravenózne použitie
Podrobnosti o lieku
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulárne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Dog
-
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal15day
-
-
Horse
-
Meat and offal15day
-
-
Horse (mare)
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Dog
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA03DB04
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Dánsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Genera d.d.
Zodpovedný orgán:
- Danish Medicines Agency
Číslo registrácie:
- 61295
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0354/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Danish (PDF)
Publikované na: 29/06/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
