SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Разрешен
- Metamizole sodium monohydrate
- Hyoscine butylbromide
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
свиня
-
куче
-
кон
-
кобила
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
Интравенозно приложение
Данни за продукта
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
-
говеда
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
свиня
-
Meat and offal15day
-
-
-
Интравенозно приложение
-
говеда
-
Meat and offal18day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
свиня
-
Meat and offal15day
-
-
кон
-
Meat and offal15day
-
-
кобила
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QA03DB04
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Dechra Regulatory B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Genera d.d.
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 61295
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Процедурен номер:
- FR/V/0354/001
Засегната държава членка:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (PDF)
Публикувано на: 29/06/2023
