Veterinary Medicines

SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS

Autorizat
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Câine
  • Cal
  • Cal (Iapă)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    4.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        28
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Câine
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        18
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        15
        zi
    • Cal (Iapă)
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA03DB04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Genera d.d.
Autoritatea responsabilă:
  • Danish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 61295
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0354/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Danish (PDF)
Publicat la: 29/06/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."