Veterinary Medicines

SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS

Autorisé
  • Metamizole sodium monohydrate
  • Hyoscine butylbromide
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
SYMPAGESIC 500 MG/ML + 4 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, CATTLE, PIGS AND DOGS
Sympagesic 500+4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Chien
  • Cheval
  • Cheval (jument)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
    • Chien
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        15
        day
    • Cheval (jument)
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA03DB04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 61295
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0354/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Danish (PDF)
Publié le: 29/06/2023
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant