Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Oprávnený
  • Sodium chloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumchloride 9 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    9.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný/infúzny roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Subkutánne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QB05BB01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Holandsko
Dostupné v:
  • Holandsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Ecuphar
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Laboratoire Bioluz
Zodpovedný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
  • REG NL 117952
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0302/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Holandsky (PDF)
Publikované na: 21/11/2025