Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizat
  • Sodium chloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumchloride 9 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Iepure
  • Pisică
  • Cal
  • Oaie
  • Capră
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    9.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Câine
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Iepure
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QB05BB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Netherlands
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ecuphar
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Medicines Evaluation Board
Numărul autorizației:
  • REG NL 117952
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0302/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat la: 31/08/2023
Updated on: 2/09/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."