Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Разрешен
  • Sodium chloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumchloride 9 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • заек
  • котка
  • кон
  • овца
  • коза
  • куче
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен/инфузионен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • заек
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • заек
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QB05BB01
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Netherlands
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Ecuphar
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Laboratoire Bioluz
Отговорен орган:
  • Medicines Evaluation Board
Номер на разрешението за търговия:
  • REG NL 117952
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0302/001
Засегната държава членка:

Документи

Combined File of all Documents

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Холандски (PDF)
Публикувано на: 21/11/2025
Свали