Veterinary Medicines

AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION

Autorizzato
  • Sodium chloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
AQUPHARM SODIUM CHLORIDE 9 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION
Aqupharm Natriumchloride 9 mg/ml oplossing voor injectie of infusie
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Coniglio
  • Gatto
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    9.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Gatto
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Suino
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Coniglio
      • carne e visceri
        0
        giorno
    • Gatto
    • Cavallo
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Ovino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Caprino
      • carne e visceri
        0
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Paesi Bassi
Available in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 117952
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0302/001
Stati membri interessati:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 31/08/2023
Updated on: 2/09/2023
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