Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Oprávnený
  • Ketamine hydrochloride
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml injektioneste, liuos
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Intraperitoneálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        0
        day
    • Sheep
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • Goat
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN01AX03
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Fínsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Produlab Pharma B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Finnish Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 31643
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Francúzsko
Číslo postupu:
  • FR/V/0262/001
Dotknuté členské štáty:

Dokumenty

eu-puar-frv0262001-mr-rpe_152-en.pdf

English (PDF)
Publikované na: 7/01/2026
Stiahnuť