Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Engedélyezett
  • Ketamine hydrochloride
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml injektioneste, liuos
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • patkány
  • egér
  • hörcsög
  • tengerimalac
  • nyúl
  • macska
  • ló
  • kanca
  • juh
  • kecske
  • kutya
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás
  • Intraperitonealis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • kanca
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        1
        day
    • ló
      • Meat and offal
        1
        day
    • kanca
      • Milk
        0
        day
    • juh
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • kecske
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QN01AX03
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Le Vet. Beheer B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
  • Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
  • 31643
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • FR/V/0262/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

eu-puar-frv0262001-mr-rpe_152-en.pdf

English (PDF)
Megjelent: 7/01/2026
Letöltés