Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Разрешен
  • Ketamine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml injektioneste, liuos
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • свиня
  • плъх
  • мишка
  • хамстер
  • морско свинче
  • заек
  • котка
  • кон
  • кобила
  • овца
  • коза
  • куче
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Интраперитонеално приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • кобила
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • коза
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        1
        day
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
    • кобила
      • Milk
        0
        day
    • овца
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
    • коза
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        1
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN01AX03
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Produlab Pharma B.V.
Отговорен орган:
  • Finnish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
  • 31643
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • FR/V/0262/001
Засегната държава членка:

Документи

eu-puar-frv0262001-mr-rpe_152-en.pdf

Английски (PDF)
Публикувано на: 7/01/2026
Свали