Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Veterinary Medicines

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Εγκεκριμένο
  • Ketamine hydrochloride

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Anaestamine 100 mg/ml injektioneste, liuos
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Αρουραίοι
  • Ποντίκια
  • Χάμστερ
  • Ινδικό χοιρίδιο
  • Κουνέλι
  • Γάτα
  • Άλογο
  • Φορβάδα
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    115.34
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Φορβάδα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
    • Αίγα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QN01AX03
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Le Vet. Beheer B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Produlab Pharma B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Finnish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 31643
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0262/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

eu-puar-frv0262001-mr-rpe_152-en.pdf

Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/01/2026
Λήψη