Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Oprávnený

Triclabendazole
Moxidectin

Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:

Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Účinná látka:

Dostupné len v English
Dostupné len v English

Cieľové druhy:

Dostupné len v Bulharsky Španielsky Česky Dánsky Nemecky Estónsky Grécky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Maďarsky Holandsky Rumunsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Cesta podania:

Perorálne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:

Dostupné len v English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostupné len v English

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lieková forma:

Perorálny roztok

Ochranná lehota podľa spôsobu podania:

Perorálne použitie
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    31
    
    day

Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):

QP54AB52

Právny stav dodávky:

Dostupné len v Česky Estónsky English Francúzsky Taliansky Lotyšský Litovsky Portugalsky Rumunsky Slovinsky Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Stav registrácie:

Valid

Registrovaný v/vo:

Írsko

Dostupné v:

Írsko

Opis balenia:

Dostupné len v English
Dostupné len v English
Dostupné len v English

Ďalšie informácie

Anglicky:

Dostupné len v English Francúzsky Chorvátsky Taliansky Lotyšský Fínsky Švédsky Islandsky Norwegian

Právny základ pre registráciu produktu:

Dostupné len v English Taliansky Lotyšský Norwegian

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

Zoetis Belgium S.A.

Dátum registrácie lieku:

9/12/2013

Miesta výroby na uvoľnenie šarže:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Zodpovedný orgán:

Health Products Regulatory Authority

Číslo registrácie:

VPA10387/016/001

Dátum zmeny stavu registrácie:

9/12/2013

Referenčný členský štát:

Francúzsko

Číslo postupu:

FR/V/0201/001

Dotknuté členské štáty:

Rakúsko
Belgicko
Nemecko
Island
Írsko
Taliansko
Luxembursko
Holandsko
Portugalsko
Španielsko
Švédsko
Dostupné len v Estónsky English Francúzsky Litovsky Portugalsky Švédsky Islandsky Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet