Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Autorizado

Triclabendazole
Moxidectin

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

50.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em inglês

1.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução oral

Intervalo de segurança por via de administração:

Via oral
- Sheep
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
  - Meat and offal
    
    31
    
    dia

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AB52

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Irlanda

Disponibilidade:

Irlanda

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Zoetis Belgium S.A.

Data de autorização de introdução no mercado:

9/12/2013

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridade responsável:

Health Products Regulatory Authority

Número da autorização:

VPA10387/016/001

Data da alteração do estado de autorização:

9/12/2013

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0201/001

Estados-Membros envolvidos:

Áustria
Bélgica
Alemanha
Islândia
Irlanda
Itália
Luxemburgo
Países Baixos
Portugal
Espanha
Suécia
Reino Unido (Irlanda do Norte)

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet