Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep
Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep
Autorizado
- Triclabendazole
- Moxidectin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Ovino
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.
-
Meat and offal31Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP54AB52
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Irlanda
Disponible en:
-
Irlanda
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Autoridad responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
- VPA10387/016/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0201/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Alemania
-
Islandia
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
