Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Viðurkennt

Triclabendazole
Moxidectin

Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:

CYDECTIN TRICLAMOX 1 MG/ML + 50 MG/ML ORAL SOLUTION FOR SHEEP

Cydectin TriclaMox 1mg/ml + 50 mg/ml Oral Solution for sheep

Virkt efni:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Dýrategundir:

Sauðkind

Íkomuleið:

Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:

Aðeins í boði í English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Aðeins í boði í English

1.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Mixtúra, lausn

Withdrawal period by route of administration:

Til inntöku
- Sauðkind
  - Kjöt og innmatur
    
    31
    
    dagar
  - Mjólk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in ewes producing milk intended for human consumption including during the dry period. Do not use within 1 year prior to the first lambing in ewes intended to produce milk for human consumption.

ATC flokkun (dýralyf):

QP54AB52

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða markaðsleyfis:

Gilt

Authorised in:

Írland

Áletrun:

Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English
Aðeins í boði í English

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Lagagrundvöllur vöruleyfis:

Aðeins í boði í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Zoetis Belgium S.A.

Marketing authorisation date:

9/12/2013

Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Ábyrgt yfirvald:

Health Products Regulatory Authority

Markaðsleyfisnúmer:

VPA10387/016/001

Dagsetning leyfisbreytingar:

9/12/2013

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Númer verkferlis:

FR/V/0201/001

Þátttökulönd (CMS):

Austurríki
Belgía
Þýskaland
Ísland
Írland
Ítalía
Lúxemborg
Holland
Portúgal
Spánn
Svíþjóð
Bretland (Norður-Írland)

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnlegt var þessi síða?: