Veterinary Medicines

Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Oprávnený
  • Bovine herpesvirus 1, type 1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated
Download as PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle (calf)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AV
Právny stav dodávky:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (Typ I) uzatvorené chlorobutylovými (15 a 90 ml) alebo bromobutylovými ( 450 ml) gumenými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochranným hliníkovým uzáverom. (1x150 dávok)
  • Sklenené liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (Typ I) uzatvorené chlorobutylovými (15 a 90 ml) alebo bromobutylovými ( 450 ml) gumenými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochranným hliníkovým uzáverom. (1x30 dávok)
  • Sklenené liekovky vyrobené z neutrálneho borosilikátového skla s vysokou hydrolytickou odolnosťou (Typ I) uzatvorené chlorobutylovými (15 a 90 ml) alebo bromobutylovými ( 450 ml) gumenými zátkami vhodnými pre parenterálne lieky s ochranným hliníkovým uzáverom. (1x5 dávok)

Ďalšie informácie

Entitlement type:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/028/03-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 19/11/2021
Stiahnuť
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.