Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Įgaliotas
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, type 1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Veršelis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    1.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Pateikiama tik English
    1.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Leisti į raumenis
    • Veršelis
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AV
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/028/03-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovak (PDF)
Paskelbta: 19/11/2021
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.