Veterinary Medicines

Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Autorizzato
  • Pasteurella multocida, serogroup A, strain PM/7, Inactivated
  • Bovine parainfluenza 3, strain Mensik, Inactivated
  • Bovine herpesvirus 1, strain N3760, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vitello)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AV
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 97/028/03-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 19/11/2021
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