Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok

Registrováno
  • Bovine herpesvirus 1, type 1, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
  • Pasteurella multocida, Serotype A, Inactivated

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bovigal injekčná emulzia pre hovädzí dobytok
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Skot (tele)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    3.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
  • Intramuskulární podání
    • Skot (tele)
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AV
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Slovensko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Pharmagal Bio spol. s r.o.
Příslušný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registrační číslo:
  • 97/028/03-S
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovak (PDF)
Zveřejněno dne: 19/11/2021
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."