Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Oprávnený
- Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Cesta podania:
-
Subkutánne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Dostupné len v EnglishPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
Lieková forma:
-
Lyofilizát a suspenzia na injekčnú suspenziu
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánne použitie
- Dog
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI07AI08
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Bulharsko
-
Chorvátsko
-
Cyprus
-
Česko
-
Dánsko
-
Estónsko
-
Fínsko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Maďarsko
-
Island
-
Írsko
-
Taliansko
-
Lotyšsko
-
Lichtenštajnsko
-
Litva
-
Luxembursko
-
Malta
-
Holandsko
-
Nórsko
-
Poľsko
-
Portugalsko
-
Rumunsko
-
Slovensko
-
Slovinsko
-
Španielsko
-
Švédsko
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
- European Commission
Číslo registrácie:
Požadované informácie o tomto lieku nie sú k dispozícii.
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
slovenčina (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 11/07/2023
Bulgarian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Croatian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Czech (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Danish (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Dutch (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
English (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Estonian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Finnish (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
French (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
German (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Greek (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Hungarian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Icelandic (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Italian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Latvian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Lithuanian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Maltese (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Norwegian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Polish (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Portuguese (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Romanian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Slovenian (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Spanish (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
Swedish (PDF)
Publikované na: 11/07/2023
ema-puar-versican-plus-pi-l4-v-3683-par-en.pdf
English (PDF)
Stiahnuť Publikované na: 16/03/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
