Passar para o conteúdo principal
Veterinary Medicines

Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
  • Disponível apenas em English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e suspensão para suspensão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI07AI08
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • Croácia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Listenstaine
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • European Commission
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Baixar
Bulgarian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Croatian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Czech (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Danish (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Dutch (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
English (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Estonian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Finnish (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
French (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
German (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Greek (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Hungarian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Icelandic (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Italian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Latvian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Lithuanian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Maltese (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Norwegian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Polish (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Romanian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Slovak (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Slovenian (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Spanish (PDF)
Publicado em: 11/07/2023
Swedish (PDF)
Publicado em: 11/07/2023

ema-puar-versican-plus-pi-l4-v-3683-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado em: 16/03/2023
Baixar
Esta página foi útil para si?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."