Veterinary Medicines

Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus 2, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
  • Disponibile numai în English
    Presentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
Forma farmaceutică:
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AI08
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Belgium SA
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Croatian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Czech (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Danish (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Dutch (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
English (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Estonian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Finnish (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Greek (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Icelandic (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Italian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Latvian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Lithuanian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Maltese (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Norwegian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Polish (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Portuguese (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Slovak (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Slovenian (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Spanish (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca
Swedish (PDF)
Publicat pe: 11/07/2023
Descarca

ema-puar-versican-plus-pi-l4-v-3683-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat pe: 16/03/2023
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.