Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Autorizat
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Versican Plus Pi/L4 (--) - Lyophilisate and suspension for suspension for injection
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:10³·¹ - 10⁵·¹ TCID₅₀ Reference:Ph Eur 1955 Comments:Lyophilisate Index:0
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:1
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:2
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 1:40 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:3
-
Disponibile numai în EnglezăPresentation_strength:≥ 1:51 ALR Reference:Ph Eur 0447 Comments:Suspension Index:4
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AI08
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Disponibil în:
-
Czechia
-
Ireland
-
Italy
-
Netherlands
-
Slovakia
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium SA
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 5/03/2025
Bulgară (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Cehă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Croată (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Daneză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Engleză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Estoniană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Franceză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Germană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Greacă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Islandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Italiană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Letonă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Maghiară (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Malteză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Norwegian (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Olandeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Poloneză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Portugheză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Slovacă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Slovenă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Suedeză (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
ema-puar-versican-plus-pi-l4-v-3683-par-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 16/03/2023
